Wenn der Krebs in der Familie liegt.
Vererbung und Tumorentstehung: Fakten und Konsequenzen

Prof. Dr. Claus R. Bartram
Sendezeit: So. 14.10.2001, 9.15h

Die Informationsflut zum Thema Krebs ist enorm. Für Patienten, Angehörige und medizinisch Interessierte ist es nicht einfach, sich zu orientieren. Krebserkrankungen entstehen infolge mehrerer Störungen im genetischen Programm einer Zelle. Überwiegend werden diese Veränderungen im Laufe des Lebens erworben. Etwa 10 % der Krebspatienten haben aber einen dieser Schäden bereits vererbt bekommen. Durch molekulargenetische Analysen kann heute eine genetische Veranlagung oft schon vor dem Ausbruch einer Krebserkrankung festgestellt werden. Claus R. Bartrams Vortrag erörtert Vorteile und Probleme dieser neuen Möglichkeiten. Professor Dr. Claus R. Bartram ist Direktor des Instituts für Humangenetik der Universitätsklinik Heidelberg.

Claus R. Bartram, geboren 1952 in Hamburg, studierte von 1972 bis 1978 Medizin und Philosophie an der Universität Hamburg. 1978 Staatsexamen und Promotion. Von 1979 bis 1982 Facharztausbildung Pädiatrie an der Universitätsklinik Düsseldorf und von 1984-1985 an der Universitätsklinik Ulm. DFG-Stipendium an der Erasmus Universität Rotterdam, Department of Cell Biology and Genetics (1982-1983). Habilitation 1985 ( Pädiatrie) an der Universität Ulm. 1987 wurde er zum Universitätsprofessor und Leiter der neugeschaffenen Sektion Molekularbiologie an der Abteilung Pädiatrie II der Universität Ulm ernannt. Seit 1995 ist er Direktor des Instituts für Humangenetik der Universität Heidelberg. 1996 erhielt er den Wissenschaftspreis der Lingenstiftung und 2000 den Preis der Deutschen Krebshilfe. Er ist Wissenschaftlicher Beirat der Deutschen Krebshilfe und Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik.

• Die Individualisierung des Krankheitsbegriffs im Zeitalter der molekularen Medizin. In: Hofmeister H. (Hsg.) Der Mensch als Subjekt und Objekt der Medizin, Neukirchener Verlag, Neukirchen-Vluyn, pp. 63-71, 2000
• Kulozik A.E., Hentze M.W., Hagemeier C., Bartram C.R.: Molekulare Medizin. Grundlagen - Pathomechanismen - Krankheitsbilder. Walter de Gruyter, 2000
• Bartram C.R., Beckmann J.P., Breyer F., Fey G.H., Fonatsch C., Irrgang B., Taupitz J., Seel K.M., Thiele F.: Humangenetische Diagnostik - Wissenschaftliche Grundlagen und gesellschaftliche Konsequenzen. Wissenschaftsethik und Technikfolgenbeurteilung Band 7, Springer Verlag